Информация

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие

Главная страницаМКБ-10Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие

Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (синдром дефибринации)

Афибриногенемия приобретенная

Коагулопатия потребления

Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция [DJC]

Фибринолитическая кровоточивость приобретенная

Пурпура:

фибринолитическая
молниеносная

Исключен: синдром дефибринации (осложняющий):

аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
у новорожденного (P60)
беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66 Наследственный дефицит фактора VIII

Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением)

Гемофилия:

БДУ
А
классическая

Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)

D67 Наследственный дефицит фактора IX

Болезнь Кристмаса

Дефицит:

фактора IX (с функциональным нарушением)
тромбопластического компонента плазмы

Гемофилия В

D68 Другие нарушения свертываемости

Исключены: осложняющие:

аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болезнь Виллебранда

Ангиогемофилия

Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением

Сосудистая гемофилия

Исключены:

ломкость капилляров наследственная (D69.8)
дефицит фактора VIII:
БДУ (D66)
с функциональным нарушением (D66)

D68.1 Наследственный дефицит фактора XI

Гемофилия С

Дефицит предшественника тромбопластина плазмы

D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания

Врожденная афибриногенемия

Дефицит:

AC-глобулина
проакцелерина

Дефицит фактора:

I [фибриногена]
II [протромбина]
V [лабильного]
VII [стабильного]
X [Стюарта-Прауэра]
XII [Хагемана]
XIII [фибринстабилизирующего]

Дисфибриногенемия (врожденная)

Гипопроконвертинемия

Болезнь Оврена

D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами

Кровотечение во время длительного использования антикоагулянтов

Гипергепаринемия

Повышение содержания:

антитромбина
анти-VIIIа
анти-IXа
анти-Xа
анти-XIа

При необходимости идентифицировать использованный антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

Исключены: длительное использование антикоагулянтов без кровотечения (Z92.1)

D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания

Дефицит фактора свертывания вследствие:

заболевания печени
недостаточности витамина K

Исключена: недостаточность витамина K у новорожденного (P53)

D68.5 Первичная тромбофилия

Cопротивления к активированному протеину C [мутация фактора V Лейден]

Недостаточность:

антитромбина
белка C
белка S

Мутация гена протромбина

D68.6 Другая тромбофилия

Синдром антикардиолипина

Антифосфолипидный синдром

Наличие волчаночного антикоагулянта

Исключены:

диссеминированное внутрисосудистое свертывание (D65)
гипергомоцистеинемия (E72.1)

D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости

D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное

D69 Пурпура и другие геморрагические состояния

Исключены:

доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0)
криоглобулинемическая пурпура (D89.1)
идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
молниеносная пурпура (D65)
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)

D69.0 Аллергическая пурпура
Пурпура:

анафилактоидная
Геноха(-Шенлейна)
нетромбоцитопеническая:
геморрагическая
идиопатическая
сосудистая
Аллергический васкулит

D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов

Синдром Бернара-Сулье [гигинтских тромбоцитов] Болезнь Гланцманна Синдром серых тромбоцитов Тромбастения (геморрагическая) (наследственная) Тромбоцитопатия Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)

D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура

Пурпура: .