Болезни нервной системы (G00-G99)
Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
Исключены:
- ботулизм (A05.1)
- транзиторная неонатальная Myasthenia gravis (P94.0)
G70.0 Myasthenia gravis
Если болезнь вызвана лекарственным средством, для его идентификации используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G70.1 Токсические нарушения нервно-мышечного синапса
При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
G70.8 Другие нарушения нервно-мышечного синапса
G70.9 Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное
G71 Первичные поражения мышц
Исключены:
- артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3)
- нарушения обмена веществ (E70-E90)
- миозит (M60.-)
G71.0 Мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия:
- аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера
- доброкачественная [Беккера]
- доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса]
- дистальная
- плечелопаточно-лицевая
- конечностно-поясная
- глазных мышц
- глазоглоточная [окулофарингеальная]
- лопаточно-малоберцовая
- злокачественная [Дюшенна]
Исключены:
врожденная мышечная дистрофия:
- БДУ (G71.2)
- с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
G71.1 Миотонические расстройства
Дистрофия миотоническая [Штейнера]
Миотония:
- хондродистрофическая
- лекарственная
- симптоматическая
Миотония врожденная:
БДУ
- доминантное наследование [Томсена]
- рецессивное наследование [Беккера]
Нейромиотония [Исаакса]
Парамиотония врожденная
Псевдомиотония
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G71.2 Врожденные миопатии
Врожденная мышечная дистрофия:
- БДУ
- со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна
Болезнь:
- цетрального ядра
- миниядерная
- мультиядерная
Диспропорция типов волокон
Миопатия:
- миотубулярная (центроядерная)
- немалинная [болезнь немалинного тела]
G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G71.8 Другие первичные поражения мышц
G71.9 Первичное поражение мышцы неуточненное
Наследственная миопатия БДУ
G72 Другие миопатии
Исключены:
- врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3) дерматополимиозит (M33.-)
- ишемический инфаркт мышцы (M62.2)
- миозит (M60.-)
- полимиозит (M33.2)
G72.0 Лекарственная миопатия
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G72.1 Алкогольная миопатия
G72.2 Миопатия, вызванная другим токсичным веществом
При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G72.3 Периодический паралич
Периодический паралич (семейный):
- гиперкалиемический
- гипокалиемический
- миотонический
- нормокалиемический
G72.4 Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G72.8 Другие уточненные миопатии
G72.9 Миопатия неуточненная
G73* Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках
G73.0* Миастенические синдромы при эндокринных болезнях
Миастенические синдромы при:
- диабетической амиотрофии (E10-E14* с общим четвертым знаком .4)
- тиреотоксикозе [гипертиреозе] (E05.*)
G73.1* Синдром Ламберта-Итона (C00-D48*)
G73.2* Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48*)
G73.3* Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках
G73.4* Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
G73.5* Миопатия при эндокринных болезнях
Миопатия при:
- гиперпаратиреозе (E21.0-E21.3*)
- гипопаратиреозе (E20.-*)
- Тиреотоксическая миопатия (E05.-*)
G73.6* Миопатия при нарушениях обмена веществ
Миопатия при:
- нарушениях накопления гликогена (E74.0*)
- нарушениях накопления липидов (E75.-*)
G73.7* Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
Миопатия при:
- ревматоидном артрите (M05-M06*)
- склеродермии (M34.8*)
- синдроме Шегрена (M35.0*)
- системной красной волчанке (M32.1*)